por admin | Ago 22, 2019 | Modificadores Esclerosis múltiple
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha concedido en 2017 la autorización de comercialización al principio activo ocrelizumab de la compañía farmacéutica Roche, concretamente en dos formas de esclerosis múltiple, que son la EM remitente-recurrente (EMRR) y...
por admin | Ago 12, 2019 | Clínica profesional, Esclerosis múltiple, Fármacos, Modificadores Esclerosis múltiple, Neurología, Profesionales
Antecedentes: Las terapias modificadoras de la enfermedad (DMT) aprobadas por la FDA para la esclerosis múltiple (EM) se dirigen a la fase de recaída de la EM, pero tienen un impacto mínimo una vez que la fase progresiva ha comenzado. No está claro si, en la...
